Ziua Internațională a Hemofiliei se sărbătorește în fiecare an la 17 aprilie, începând cu a.1989, Federația Internațională de Hemofilie alegând această dată în onoarea fondatorului Federației, Frank Schnabel, născut în această zi. Ea are ca scop creșterea gradului de informare și sensibilizare al populației cu privire la această afecțiune.

Hemofilia este o boală ereditară, din categoria bolilor rare, legată de o anomalie genetică, provocată de deficitul unei proteine de coagulare – factorilor de coagulare VIII sau IX, fapt care face ca în caz de rănire să existe un risc important de sângerare. Hemofilia nu se vindecă, dar se poate trata. În prezent, datorită tratamentelor injectabile cu produse conținând factori de coagulare, chiar și persoanele care suferă de hemofilie în formă gravă pot duce o viață aproape normală.

Hemofilia este o boală congenitală care se moștenește în special în rândul băieților. Mamele sunt, de obicei, purtătoare ale defectului genetic, iar fiii lor fac boala, care se manifestă prin sângerări. În această situație, bolnavii se confruntă cu hemoragii interne, sângerări la nivelul încheieturilor şi muşchilor. Aceste sângerări pot avea un impact dramatic asupra unui om, de la distrugeri la nivelul articulaţiei, stare de dizabilitate până la deces prematur.

Potrivit FIH (Federația Internațională de Hemofilie), în lume există 6,9 milioane de oameni care suferă de o tulburare de sângerare, iar 75% dintre aceștia nu știu. Hemofilia este o boală care nu se vindecă, dar tratată corect aduce pacientul la condițiile de viață ale unui om normal. O informare eficientă crește gradul de conștientizare, oferind posibilitatea unei diagnosticări și accesul la îngrijire pentru milioane de oameni care, altfel, rămân fără tratament.